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遺傳性腫瘤DNA篩查

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癌症不只源於後天環境,約 5-10% 的癌症與家族遺傳基因突變密切相關。本計劃採用先進的高通量基因測序技術,針對男女生理結構差異,提供高覆蓋率的深層風險排查(女士涵蓋 74 種 / 男士涵蓋 79 種遺傳病基因)。只需一次檢測,即可全方位評估遺傳性乳癌、卵巢癌、大腸癌、胃癌、前列腺癌及內分泌腫瘤等多種癌症風險,及早鎖定黃金預防期。

🎯 建議對象:

  • 有癌症家族病史者(特別是多位直系親屬患癌,或親屬在年輕時確診)
  • 希望一次過掌握全身多器官遺傳性癌症風險的男士及女士

(JUN-DX0645/DX0646)

$3,240

服務時間
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星期一至星期五:9 am – 6 pm
星期六:9 am – 1 pm
星期日及公眾假期:休息

醫健通及醫療劵
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影像可上載到醫健通
歡迎使用醫療券

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遺傳性腫瘤篩查
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檢測內容
詳情
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女士 : (74種基因)

乳腺癌、卵巢癌、結直腸癌、
黑色素瘤、胃癌、子宮內膜癌、腎癌、胰腺癌、膀胱癌、甲狀腺癌、甲狀旁腺癌、多發性內分秘腺瘤、多發性神經纖維瘤、嗜絡細胞瘤、家族性副神經節瘤、視網膜母細胞瘤、多發性軟骨肉瘤、胃腸道間質瘤癌、尿路上皮癌、結節性硬化症、腎胚細胞瘤、成神經細胞瘤、痣樣基底細胞癌

男士 : (79種基因)

乳腺癌、前列腺癌、結直腸癌、黑色素瘤、胃癌、腎癌、胰腺癌、膀胱癌、甲狀腺癌、甲狀旁腺癌、多發性內分秘腺瘤、多發性神經纖維瘤、嗜絡細胞瘤、家族性副神經節瘤、視網膜母細胞瘤、多發性軟骨肉瘤、胃腸道間質瘤癌、尿路上皮癌、結節性硬化症、腎胚細胞瘤、成神經細胞瘤、痣樣基底細胞癌

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為什麼要進行遺傳性腫瘤篩查?
詳情
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遺傳性腫瘤篩查基因檢測技術

  • 全面
  • 簡單取樣流程 :  只需5ml外周血即可進行檢測
  • 準確 : 高達99.9%準確度及相關的驗證方法

遺傳性腫瘤約佔所有腫瘤類型的5-10%,遺傳了上述基因變異的人群,相對正常人群較早罹患相應腫瘤的風險會大幅增加。

通過基因檢測可知道患病風險,及早採取預防措施或治療,把風險減到最低。

誰人應該進行癌症風險的基因檢測?

個人或家庭病史的特徵,特別是符合多過以下一項,身體都可能有遺傳性癌症基因:

  1. 家庭中有幾個成員患有癌症
  2. 幾個一級親屬(父母,兄弟姐妹或個人的孩子)患有相同類型的癌症(例如,母親,女兒和患有乳癌的姐妹); 患有乳癌或卵巢癌的家庭成員; 患有結腸癌和子宮內膜癌的家庭成員
  3. 特定癌症類型的異常病例(例如,男性患乳腺癌)
  4. 存在已知與遺傳性癌症有關的先天性缺陷,例如某些非癌(良性)皮膚生長和與神經纖維瘤病1型相關的骨骼異常。
  5. 癌症在異常年輕的時候被診斷出來
  6. 幾種不同類型的癌症發生在同一個人身上
  7. 一對器官有癌細胞,例如癌細胞同時在兩個腎臟或兩邊乳房出現