乳腺、卵巢腫瘤基因檢測BRCA 1/2 +24

乳腺、卵巢腫瘤基因檢測

BRCA 1/2 +24

遺傳因素是乳癌及卵巢癌的主要風險之一。本計劃採用高通量基因測序技術，除了檢測關鍵的 BRCA1 及 BRCA2 基因外，更全面覆蓋額外 24 個與遺傳性乳腺及卵巢腫瘤相關的基因變異（共 26 個基因）。透過一次性精準基因檢測，協助高風險族群及早評估先天患癌風險，制定個人化的精準預防與密集的健康監控方案。

🎯 建議對象：

有乳癌、卵巢癌或胰臟癌等家族病史者（特別是近親於年輕時確診）
直系親屬已知攜帶 BRCA1/2 基因突變者
關注先天基因風險、希望制定精準健康管理計劃的女性

SHCP-Breast/ Ovarian Cancer-26

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遺傳性腫瘤基因檢測

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遺傳性腫瘤篩查基因檢測技術

全面
簡單取樣流程 : 只需5ml外周血即可進行檢測
準確 : 高達99.9%準確度及相關的驗證方法

遺傳性腫瘤約佔所有腫瘤類型的5-10%，遺傳了上述基因變異的人群，相對正常人群較早罹患相應腫瘤的風險會大幅增加。

通過基因檢測可知道患病風險，及早採取預防措施或治療，把風險減到最低。

檢測基因包括:
BRCA1, BRCA2, CHEK2, PALB2, BRIP1, TP53, PTEN, STK11, CDH1, ATM, BARD1, MLH1,MRE11A, MSH2, MSH6, MUTYH, NBN,
PMS1, PMS2, RAD50, RAD51C, RAD51D, NF1, EPCAM, SMARCA4, CDK12

常見遺傳性癌症 (按2018 癌症總死亡人數排名):

乳癌 (626679，第5位)
卵巢癌 (184799，第14位)
子宮體癌 (子宮內膜癌) (89929，第20位)

誰人應該進行癌症風險的基因檢測？

個人或家庭病史的特徵，特別是符合多過以下一項，身體都可能有遺傳性癌症基因：

家庭中有幾個成員患有癌症
幾個一級親屬（父母，兄弟姐妹或個人的孩子）患有相同類型的癌症（例如，母親，女兒和患有乳癌的姐妹）; 患有乳癌或卵巢癌的家庭成員; 患有結腸癌和子宮內膜癌的家庭成員
特定癌症類型的異常病例（例如，男性患乳腺癌）
存在已知與遺傳性癌症有關的先天性缺陷，例如某些非癌（良性）皮膚生長和與神經纖維瘤病1型相關的骨骼異常。
癌症在異常年輕的時候被診斷出來
幾種不同類型的癌症發生在同一個人身上
一對器官有癌細胞，例如癌細胞同時在兩個腎臟或兩邊乳房出現

跟BRCA1基因突變相關的癌症 (終身風險)

詳情

乳腺癌 50%-85% 早期發病
乳腺癌 40%-60% 對倒乳腺癌風險
卵巢癌 15%-45%
有高風險患上其他癌症 (例如：結直腸癌)

跟BRCA2基因突變相關的癌症 (終身風險)

詳情

女性：
乳腺癌 50%-85% 早期發病
卵巢癌 10%-20%

關於我們

我們是一間專業的綜合體檢中心，由經驗豐富的醫護團隊結合先進醫療儀器，為不同年齡、性別及有特定健康需求的人士，提供一站式及多元化的全面體檢服務。

本中心接受醫健通、醫療券及醫療卡，首家分店坐落於佐敦，交通方便、位置優越。我們致力為你提供全身健康檢查、深入的專題檢查、營養諮詢及心理輔導等服務，全方位守護你的健康生活。

為照顧女性客戶的需求，中心特別設有「女士專區」，由全女性醫護團隊（包括女性放射科專科醫生、放射師及西醫）主理，提供高私隱度、貼心且令人安心的醫療服務。