遺傳性腫瘤基因BRCA 1/2檢測 (乳腺、卵巢) | 癌症基因檢測 | 遺傳性癌症基因檢測

遺傳性腫瘤基因BRCA 1/2檢測 (乳腺、卵巢)
(適合高危及有家族史人仕)
Genetic testing for hereditary cancer
香港婦檢呈獻 $6,000
為什麼要進行癌症風險評估？一直以來，癌症都是全球的頭號殺手。然而，很少人知道，癌症其實是可及早預防的，透過識別遺傳性癌症基因，讓你可以及早實施預防措施，更好地管理健康。
通過基因檢測可知道患癌病風險，及早採取預防措施或治療。
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為什麼要進行遺傳性腫瘤篩查？
遺傳性腫瘤約佔所有腫瘤類型的5-10%，遺傳了上述基因變異的人群，相對正常人群較早罹患相應腫瘤的風險會大幅增加。
常見遺傳性癌症 (按2018 癌症總死亡人數排名)︰
乳癌 (626679，第5位)
卵巢癌 (184799，第14位)
子宮體癌 (子宮內膜癌) (89929，第20位)
通過基因檢測可知道患病風險，及早採取預防措施或治療，把風險減到最低。
跟BRCA1基因突變相關的癌症 (終身風險)
=========================
乳腺癌 50%-85% 早期發病
乳腺癌 40%-60% 對倒乳腺癌風險
卵巢癌 15%-45%
有高風險患上其他癌症 (例如：結直腸癌)

跟BRCA2基因突變相關的癌症 (終身風險)
=========================
女性：
乳腺癌 50%-85% 早期發病
卵巢癌 10%-20%
誰人應該進行癌症風險的基因檢測？
個人或家庭病史的特徵，特別是符合多過以下一項，身體都可能有遺傳性癌症基因：
家庭中有幾個成員患有癌症
幾個一級親屬（父母，兄弟姐妹或個人的孩子）患有相同類型的癌症（例如，母親，女兒和患有乳癌的姐妹）; 患有乳癌或卵巢癌的家庭成員; 患有結腸癌和子宮內膜癌的家庭成員
特定癌症類型的異常病例（例如，男性患乳腺癌）
存在已知與遺傳性癌症有關的先天性缺陷，例如某些非癌（良性）皮膚生長和與神經纖維瘤病1型相關的骨骼異常。
癌症在異常年輕的時候被診斷出來
幾種不同類型的癌症發生在同一個人身上
一對器官有癌細胞，例如癌細胞同時在兩個腎臟或兩邊乳房出現

遺傳性腫瘤篩查基因檢測技術

全面

簡單取樣流程
只需5ml外周血即可進行檢測

準確
高達99.9%準確度及相關的驗證方法
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遺傳性腫瘤基因BRCA 1/2檢測 (乳腺、卵巢)(適合高危及有家族史人仕)Genetic testing for hereditary cancer

香港婦檢呈獻 $6,000

通過基因檢測可知道患癌病風險，及早採取預防措施或治療。

為什麼要進行遺傳性腫瘤篩查？

常見遺傳性癌症 (按2018 癌症總死亡人數排名)︰

通過基因檢測可知道患病風險，及早採取預防措施或治療，把風險減到最低。

誰人應該進行癌症風險的基因檢測？

遺傳性腫瘤基因BRCA 1/2檢測 (乳腺、卵巢)
(適合高危及有家族史人仕)
Genetic testing for hereditary cancer