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遺傳性腫瘤基因BRCA 1/2檢測 (乳腺、卵巢)
Genetic testing for hereditary cancer
為什麼要進行遺傳性腫瘤篩查?
遺傳性腫瘤約佔所有腫瘤類型的5-10%,遺傳了上述基因變異的人群,相對正常人群較早罹患相應腫瘤的風險會大幅增加。
常見遺傳性癌症 (按2018 癌症總死亡人數排名)︰
通過基因檢測可知道患病風險,及早採取預防措施或治療,把風險減到最低。
跟BRCA1基因突變相關的癌症 (終身風險)
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乳腺癌 50%-85% 早期發病
乳腺癌 40%-60% 對倒乳腺癌風險
卵巢癌 15%-45%
有高風險患上其他癌症 (例如:結直腸癌)
跟BRCA2基因突變相關的癌症 (終身風險)
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女性:
乳腺癌 50%-85% 早期發病
卵巢癌 10%-20%
誰人應該進行癌症風險的基因檢測?
個人或家庭病史的特徵,特別是符合多過以下一項,身體都可能有遺傳性癌症基因:
全面
簡單取樣流程
只需5ml外周血即可進行檢測
準確
高達99.9%準確度及相關的驗證方法