遺傳性腫瘤篩查基因檢測技術

• 全面
• 簡單取樣流程 :  只需5ml外周血即可進行檢測
• 準確 : 高達99.9%準確度及相關的驗證方法

遺傳性腫瘤約佔所有腫瘤類型的5-10%，遺傳了上述基因變異的人群，相對正常人群較早罹患相應腫瘤的風險會大幅增加。

通過基因檢測可知道患病風險，及早採取預防措施或治療，把風險減到最低。

檢測基因包括:
BRCA1, BRCA2, CHEK2, PALB2, BRIP1, TP53, PTEN, STK11, CDH1, ATM, BARD1, MLH1,MRE11A, MSH2, MSH6, MUTYH, NBN,
PMS1, PMS2, RAD50, RAD51C, RAD51D, NF1, EPCAM, SMARCA4, CDK12

常見遺傳性癌症 (按2018 癌症總死亡人數排名):

• 乳癌 (626679，第5位)
• 卵巢癌 (184799，第14位)
• 子宮體癌 (子宮內膜癌) (89929，第20位)

乳腺癌 50%-85% 早期發病
乳腺癌 40%-60% 對倒乳腺癌風險
卵巢癌 15%-45%
有高風險患上其他癌症 (例如：結直腸癌)

女性：
乳腺癌 50%-85% 早期發病
卵巢癌 10%-20%