• 遺傳性腫瘤基因BRCA 1/2檢測 (乳腺、卵巢)

      (適合高危及有家族史人仕)

      Genetic testing for hereditary cancer

      香港婦檢呈獻 $6,000

      為什麼要進行癌症風險評估?一直以來,癌症都是全球的頭號殺手。然而,很少人知道,癌症其實是可及早預防的,透過識別遺傳性癌症基因,讓你可以及早實施預防措施,更好地管理健康。

      通過基因檢測可知道患癌病風險,及早採取預防措施或治療。

    • 為什麼要進行遺傳性腫瘤篩查?

      遺傳性腫瘤約佔所有腫瘤類型的5-10%,遺傳了上述基因變異的人群,相對正常人群較早罹患相應腫瘤的風險會大幅增加。

    • 常見遺傳性癌症 (按2018 癌症總死亡人數排名)︰

      • 乳癌 (626679,第5位)
      • 卵巢癌 (184799,第14位)
      • 子宮體癌 (子宮內膜癌) (89929,第20位)
    • 通過基因檢測可知道患病風險,及早採取預防措施或治療,把風險減到最低。

      • 跟BRCA1基因突變相關的癌症 (終身風險)

        =========================
        乳腺癌 50%-85% 早期發病
        乳腺癌 40%-60% 對倒乳腺癌風險
        卵巢癌 15%-45%
        有高風險患上其他癌症 (例如:結直腸癌)

         

        跟BRCA2基因突變相關的癌症 (終身風險)
        =========================
        女性:
        乳腺癌 50%-85% 早期發病
        卵巢癌 10%-20%

    • 誰人應該進行癌症風險的基因檢測?

      個人或家庭病史的特徵,特別是符合多過以下一項,身體都可能有遺傳性癌症基因:

      1. 家庭中有幾個成員患有癌症
      2. 幾個一級親屬(父母,兄弟姐妹或個人的孩子)患有相同類型的癌症(例如,母親,女兒和患有乳癌的姐妹); 患有乳癌或卵巢癌的家庭成員; 患有結腸癌和子宮內膜癌的家庭成員
      3. 特定癌症類型的異常病例(例如,男性患乳腺癌)
      4. 存在已知與遺傳性癌症有關的先天性缺陷,例如某些非癌(良性)皮膚生長和與神經纖維瘤病1型相關的骨骼異常。
      5. 癌症在異常年輕的時候被診斷出來
      6. 幾種不同類型的癌症發生在同一個人身上
      7. 一對器官有癌細胞,例如癌細胞同時在兩個腎臟或兩邊乳房出現

      遺傳性腫瘤篩查基因檢測技術

       

      全面

       

      簡單取樣流程
      只需5ml外周血即可進行檢測

       

      準確
      高達99.9%準確度及相關的驗證方法

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