遺傳性腫瘤基因檢測
(乳腺、卵巢) BRCA 1/2 +24

適合高危及家族史人仕,識別遺傳性癌症基因。

SHCP-Breast/ Ovarian Cancer-26

$6,000

服務時間

星期一至星期五:9 am – 6 pm
星期六:9 am – 1 pm
星期日及公眾假期:休息

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遺傳性腫瘤基因檢測
為什麼要進行遺傳性腫瘤篩查?
詳情

遺傳性腫瘤篩查基因檢測技術

  • 全面
  • 簡單取樣流程 :  只需5ml外周血即可進行檢測
  • 準確 : 高達99.9%準確度及相關的驗證方法

遺傳性腫瘤約佔所有腫瘤類型的5-10%,遺傳了上述基因變異的人群,相對正常人群較早罹患相應腫瘤的風險會大幅增加。

通過基因檢測可知道患病風險,及早採取預防措施或治療,把風險減到最低。

常見遺傳性癌症 (按2018 癌症總死亡人數排名):

  • 乳癌 (626679,第5位)
  • 卵巢癌 (184799,第14位)
  • 子宮體癌 (子宮內膜癌) (89929,第20位)

 

誰人應該進行癌症風險的基因檢測?

個人或家庭病史的特徵,特別是符合多過以下一項,身體都可能有遺傳性癌症基因:

  1. 家庭中有幾個成員患有癌症
  2. 幾個一級親屬(父母,兄弟姐妹或個人的孩子)患有相同類型的癌症(例如,母親,女兒和患有乳癌的姐妹); 患有乳癌或卵巢癌的家庭成員; 患有結腸癌和子宮內膜癌的家庭成員
  3. 特定癌症類型的異常病例(例如,男性患乳腺癌)
  4. 存在已知與遺傳性癌症有關的先天性缺陷,例如某些非癌(良性)皮膚生長和與神經纖維瘤病1型相關的骨骼異常。
  5. 癌症在異常年輕的時候被診斷出來
  6. 幾種不同類型的癌症發生在同一個人身上
  7. 一對器官有癌細胞,例如癌細胞同時在兩個腎臟或兩邊乳房出現

跟BRCA1基因突變相關的癌症 (終身風險)
詳情

乳腺癌 50%-85% 早期發病
乳腺癌 40%-60% 對倒乳腺癌風險
卵巢癌 15%-45%
有高風險患上其他癌症 (例如:結直腸癌)

跟BRCA2基因突變相關的癌症 (終身風險)
詳情

女性:
乳腺癌 50%-85% 早期發病
卵巢癌 10%-20%